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肿瘤基因检测免疫伴随诊断

巴音郭楞微卫星不稳定状态分析(MSI)

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

1950元

适用人群

通过检测6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat26等)判定MSI状态,指导II期结直肠癌是否避免5-FU化疗及所有实体瘤PD-1免疫治疗获益,价格1950元。

适用人群

  • II期结直肠癌患者:需要明确是否应从5-FU辅助化疗中获益,MSI-H可避免不必要化疗。
  • 所有晚期实体瘤患者:评估PD-1免疫治疗机会,尤其标准化疗失败或疗效不佳时。
  • 子宫内膜癌患者:NCCN推荐常规检测,指导预后分层及免疫治疗决策。
  • 临床怀疑林奇综合征者:家族中有结直肠癌、子宫内膜癌等,MSI为一线筛查工具。
  • 胃癌、小肠癌、卵巢癌等MSI-H高发瘤种:寻求精准免疫治疗或遗传风险评估。
  • 已确诊为MSI-H需确认胚系来源者:检测结果阳性后,需区分是林奇综合征还是散发突变。

检测内容

本检测采用多重荧光PCR+毛细管电泳片段分析法,对同一患者的肿瘤石蜡切片和血液白细胞进行配对分析。共检测9个STR位点,其中NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27共6个单核苷酸重复位点用于MSI状态判读,Penta C、Penta D、Amelogenin为对照位点。判读依据NCI标准:≥2个位点不稳定(≥30%)为MSI-H(高度不稳定),1个位点不稳定为MSI-L,0个为MSS。检测能明确肿瘤是否为错配修复缺陷型(dMMR),进而预测PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)的获益概率,同时提示II期结直肠癌患者预后好且不推荐5-FU单药辅助化疗。不能直接确诊林奇综合征,MSI-H阳性需进一步行胚系MMR基因检测。样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性。

检测流程

采样便捷无创:仅需提供术后肿瘤石蜡切片(或活检组织块)及2-3ml外周血。无需空腹,无特殊饮食限制。我们提供全国范围内样本冷链物流上门取件服务,覆盖主要城市。患者亦可联系当地合作医院病理科协助送检,全程专人对接,采样后5-10个工作日内出具电子及纸质报告。

准确性说明

本检测基于国际公认的NCI判读标准,使用6个高灵敏度单核苷酸重复位点,能稳定区分MSI-H、MSI-L与MSS三种状态。准确性与IHC检测MMR蛋白互补,但DNA层面更客观定量,避免染色判读主观性。结果阳性(MSI-H)意味着:II期结直肠癌患者预后较好且不推荐5-FU单药辅助化疗;所有实体瘤患者可能从PD-1免疫治疗中获益;并提示需进一步排查林奇综合征。结果阴性(MSS/MSI-L)则错配修复功能完整,免疫治疗获益可能性低,应按标准化疗方案管理。需注意肿瘤细胞含量低于30%时有假阴性风险,建议病理科富集后复测或结合IHC交叉验证。

详细流程

  1. 咨询预约:联系本地合作医院医生或在线客服,确认适应症及检测必要性。
  2. 样本采集:在{城市}指定病理科或采血点提交术后石蜡切片及2-3ml外周血。
  3. 样本冷链运输:专业物流24小时内送至中心实验室,全程温控追踪。
  4. DNA提取与质控:分别从肿瘤组织和白细胞中提取DNA,评估浓度与纯度。
  5. 多重荧光PCR扩增:同时扩增9个STR位点,包括6个判读位点及3个对照位点。
  6. 毛细管电泳分析:通过基因分析仪分离扩增片段,软件比对肿瘤与正常组织峰图差异。
  7. 结果判读:按NCI标准判定为MSI-H/MSI-L/MSS,并出具正式报告。
  8. 报告发放与解读:5-10个工作日内发送电子版,纸质报告同步邮寄,并提供专业医师线上解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我丈夫50岁,有结直肠癌家族史,他自己没得癌症,能做这个MSI检测筛查吗?
这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本,用于对比分析微卫星片段变化。因此,它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史,建议他咨询专科医生,考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测,这才是筛查遗传风险的正确方法。
MSI检测是用什么技术做的?准确吗?
本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳片段分析法,这是国际公认的金标准方法。通过对比您肿瘤组织和血液白细胞的6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27)的片段长度变化,按照NCI标准判读,结果客观精确。
报告上写MSI-H,是不是意味着病情很严重?
MSI-H不等于病情严重。对II期结直肠癌患者,MSI-H反而提示预后较好,且不能从5-FU辅助化疗获益。对晚期实体瘤患者,MSI-H意味着可能从PD-1免疫治疗中获益,例如帕博利珠单抗已获批用于所有MSI-H实体瘤。但MSI-H也是林奇综合征的筛查信号,建议进一步做胚系MMR基因检测确认。
我是MSI-H的患者,做完检测后下一步该找医生开什么药?
报告提示MSI-H,意味着您可能从PD-1免疫治疗中获益。具体药物如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗或部分国产PD-1单抗,需由肿瘤科医生结合您的病种、分期和身体状况开具处方。同时,II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗,请与医生讨论最适合您的方案。
拿到报告看不懂,有解读服务吗?
报告结果必须由您的主治医生结合临床情况进行解读。我们作为分子诊断专科,提供的是精准的检测数据和判读结论(如MSI-H/MSS)。具体治疗方案,例如是否使用PD-1免疫治疗或是否需要进一步咨询遗传门诊,请务必与您的临床医生沟通。

注意事项

  • 本检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,最终治疗决策请咨询主管医师。
  • 送检肿瘤组织样本建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性可能,需与病理科确认。
  • 检测需同时提供肿瘤组织及血液(白细胞)样本,仅送单一组织无法完成配对分析。
  • MSI-H阳性不等于确诊林奇综合征,需进一步行胚系MMR基因测序确认遗传性来源。
  • II期结直肠癌患者若结果为MSI-H,不推荐使用5-FU单药辅助化疗,但可考虑联合方案或观察。
  • 本检测为PCR片段分析法,不覆盖MMR基因突变检测,如需明确突变位点请选择NGS方法。
  • 检测前无需空腹或停用其他药物,不影响结果准确性。
  • 报告周期为5-10个工作日,请合理安排临床决策时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

高** 已验证 体检异常

甲状腺结节患者。检测完成后,我尝试申请注销账户并删除所有个人信息。过程比想象中顺畅,提供了身份验证后,客服很快处理并确认了数据删除。虽然我希望永远不用再来,但这次“好聚好散”的体验,让我觉得他们把隐私承诺落到了最后一步。

机构回复

感谢您分享完整的服务体验。尊重并执行用户的“被遗忘权”是我们隐私政策的重要组成部分。我们承诺,只要符合法规与合同约定,您的删除请求会得到及时、彻底的执行。祝您健康!

2026-05-2426人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是胃癌术后,医生说做一下MSI检测对后续治疗有用。我刚开始完全不懂这是什么,打电话咨询的时候,客服小姐姐特别有耐心,用打比方的方式解释,什么‘基因身份证’、‘免疫系统的钥匙’,一下子就明白了。整个过程都有短信提醒进度,让人很安心。

机构回复

感谢您的认可!能用通俗的方式让您理解复杂的检测原理,是我们咨询服务的价值所在。我们也会坚持做好每一个环节的主动告知,让您和家人更踏实。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-05-2137人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

保密性确实做得很好,让人放心。但报告出来后,等待解读的时间比预期的长了一点。虽然知道需要排队,但等待期间心里特别焦虑,希望能更明确地告知大概需要等待多久,或者有个排队进度提示也好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于报告解读需要医生和遗传咨询师深度参与,有时会出现排队情况。我们已着手优化预约系统,未来将提供更精确的时段预估,改善您的体验。

2026-05-1959人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

爸爸是胃癌中晚期,医生建议做MSI检测看看能不能用免疫治疗。我打电话咨询时特别焦虑,客服小姑娘特别有耐心,一条条给我解释检测的意义、流程和报告解读时间,还安慰我不要着急,说会帮我加急处理。后来果然提前两天出了报告,结果对治疗选择很有帮助。整个过程因为有了他们的耐心疏导,我心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,能为您父亲的诊疗提供及时、清晰的帮助是我们的责任。后续如有任何报告解读或治疗相关问题,我们的医学团队仍可提供支持。祝老人治疗顺利!

2026-04-2942人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

因为妈妈有结肠癌,我决定做MSI检测来做高危筛查。整个环境特别让我安心,不是那种冷冰冰的医院感。接待区有舒适的沙发和科普手册,护士小姐带我进采样室时还专门介绍了空气净化系统,说能最大限度保证样本不受污染。看到这些细节,感觉每一步都很严谨。

机构回复

感谢您的认可。我们深知遗传筛查者心情的凝重,因此在环境舒适度和检测严谨性上格外用心。专业的采样环境和严格的质量控制,是为了对您和家人的健康负责。祝您和家人健康平安。

2026-05-0643人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

因为体检异常来查的。从预约到检测,所有通知短信和邮件格式都很规范,附有清晰的指引和注意事项。现场的管理也井然有序,没有喧哗。这种标准化、系统化的运作,让我觉得背后有一个强大的管理体系在支撑,很放心。

机构回复

谢谢您的肯定。标准化、流程化的服务管理体系,是我们保障服务质量一致性和结果可靠性的重要手段。您的放心,是我们体系有效运行的最好证明。

2026-05-1322人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

我是患者本人,性格比较纠结,在检测前后问了很多问题。客服态度一直很好,从不催促。后来报告解读是位女医生,语气特别温柔有力量,不仅讲报告,还鼓励了我一番。这种心理上的支持,对于癌症病人来说,有时和检测本身一样重要。

机构回复

读完您的评价,我们团队都非常感动。我们深知疾病带来的压力,因此希望我们的专业服务也能传递一份温暖与力量。请您保持信心,祝您抗癌之路顺利。

2026-02-2544人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

整体报告很专业,解读也很详细。但说实话,价格确实有点偏高,虽然知道技术成本在那里。如果后续能有一些针对老患者的优惠或者套餐,会更人性化。不过,东西本身是好的。

机构回复

衷心感谢您的认可和建议。我们理解您的感受,也在不断通过优化流程和技术来平衡成本。关于客户关怀计划,我们已记录并会认真研究,再次感谢!

2025-12-0412人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的,医生直接帮我预约了。一开始担心机构会不会把我信息透露给其他药企或研究机构。看了用户协议,里面明确写了保密条款,并且客服说可以签额外的保密协议。最后我没签额外的,因为觉得原来的条款已经很清晰严格了,放心多了。

机构回复

感谢您的审慎与认可。我们的用户协议严格规定了数据用途与保密责任,并支持根据客户要求签署补充协议。一切以您的明确授权为前提,这是我们运营的基本准则。

2026-03-0621人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业详实,引用了很多研究数据,适合给医生看。但对我个人来说,信息量有点大,自己看有点吃力。好在评分是5分,因为他们的电话解读服务弥补了这个不足,一对一讲完就全明白了。

机构回复

感谢您的理解与高分肯定。我们一直在寻找专业性与通俗性的平衡点,并将继续强化解读服务,确保每位用户都能清晰理解报告意义。

2026-01-1221人觉得有用
龙** 已验证 二次手术前

专业性没得说,报告内容很扎实。但就是价格确实有点高,全部自费压力不小。虽然知道技术成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的方式,让更多患者能用上。

机构回复

衷心感谢您的选择与建议。我们理解您的感受,正在积极探索与各方合作,争取更多普惠方案,以期让先进检测技术惠及更多需要的家庭。

2025-11-215人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告期间挺焦虑的,但收到后发现有遗传咨询师主动预约电话解读。沟通了快半小时,把我所有问题,包括一些没好意思问医生的,都解释清楚了。这种后续服务让冷冰冰的报告有了温度。

机构回复

陪伴您度过焦虑的等待期,并提供有温度的解读服务,是我们应该做的。很高兴电话沟通能彻底解答您的疑问。您的安心是我们最大的追求。

2026-02-1745人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者家属,纠结了很久要不要做这个检测,毕竟自费项目不便宜。但考虑到能指导后续精细化治疗,避免走弯路白花钱受罪,还是咬牙做了。结果是好的,告诉我们有些昂贵靶向药可能不适用,避免了无效投入,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的信任。我们完全理解您的考量,精准检测的意义正在于“把钱花在刀刃上”,避免无效治疗带来的身体和经济双重负担。您的选择很明智。

2026-01-0354人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

环境确实高大上,服务也周到。不过价格也确实不菲,比我预想的要高一些。虽然明白基因检测成本高,但对于自费的患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,高昂的研发、设备及质控成本是定价的主要因素。我们也在积极寻求与各方合作,希望能让更多有需要的人以更可及的价格享受到精准检测。

2026-02-0324人觉得有用

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